La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha alertado a pacientes, cuidadores y profesionales sanitarios de la escasez de cánulas de traqueotomía, incluidas las Bivona, fabricadas por ICU Medical. Es más probable que la escasez de cánulas de traqueotomía Bivona afecte a los pacientes pediátricos, ya que el suministro de cánulas alternativas de funcionalidad similar puede ser limitado. La FDA está trabajando estrechamente con los fabricantes y otras partes interesadas para ayudar a resolver rápidamente los problemas de suministro y apoyar la disponibilidad de estos dispositivos críticos para los pacientes que los necesitan. Las personas que utilizan estos tubos, incluidos los cuidadores y los profesionales sanitarios, deben tener en cuenta las recomendaciones de la FDA.